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由香港科技年夜学（港科年夜）辅导的钻研团队，近日揭示类胰岛素成长因子2 （IGF2） 若何调控肌肉干细胞分化，这对经过克制IGF2排泄以操控其讯号门路的潜正在医治战略提供实践根底。

IGF2正在细胞增殖、迁徙、分化以及存活等进程中起着要害作用。它的性能失调会招致多种成长阻碍，包罗银罗素综合症 （Silver–Russell syndrome） 以及贝克威思–威德曼症候群 （Beckwith–Wiedemann syndrome）。尽管IGF2的表白以及其激活的上游讯号传导路子已被宽泛钻研，但新分解的IGF2卵白若何高效地排泄以施展其性能依然未明。

近日，由港科年夜生命迷信部副传授郭玉松所辅导的团队发现，新分解的IGF2需求通过几个细胞内转运站，包罗内质网以及高尔基体，能力被细胞排泄进去。团队发现一种名为TMED10的I型跨膜卵白，可以辨认IGF2上的转运旌旗灯号，从而促成IGF2从内质网到高尔基体的运输。团队进一步钻研发现，这类调控是TMED10的GOLD构造域与IGF2的112-140残基间接互相作用的后果。别的，质谱剖析显示TMED10也介导了单通道跨膜卵白sortilin的内质网输入。后续钻研标明，sortilin有助于IGF2的高尔基体后转运，这象征着TMED10直接地介导了IGF2从高尔基上的输入。钻研团队也正在小鼠的C2C12肌母细胞中验证了他们的模子，证实TMED10调理了C2C12细胞中IGF2的排泄，进而调控肌肉干细胞分化。

郭传授说：「这些发现增长了咱们对IGF2的生理作用、疾病机制以及潜正在医治使用的了解。正在特定前提下，IGF2旌旗灯号通路的适度激起会触发没有受控的细胞增进，或会招致癌症。透过调控IGF2细胞内转运进程，咱们或能调理IGF2旌旗灯号通路以达到临床医治成果。别的，因为IGF2正在组织修复以及再生中施展要害作用，因而经过正在体内适度表白其货品受体来加强其开释，可能有助于减速伤口愈合。」

这项钻研由港科年夜以及香港理工年夜学（理年夜）的钻研职员协作实现，比来于国内学术期刊《美国国度迷信院院刊》 （Proceedings of the National Academy of Sciences） 上宣布。钻研团队包罗港科年夜生命迷信部邬振国传授、理年夜使用生物及化学科技学系姚钟平传授，和他们的团队成员。

起源：香港科技年夜学